三證”以產(chǎn)品為單位發(fā)放，即每種農(nóng)藥產(chǎn)品，同一種農(nóng)藥產(chǎn)品不同廠家生產(chǎn)，都各有各自的”三證”。  

      1.國(guó)家實(shí)行農(nóng)藥生產(chǎn)許可制度。開(kāi)辦農(nóng)藥生產(chǎn)企業(yè)(包括聯(lián)營(yíng)、設(shè)立分廠和非農(nóng)藥生產(chǎn)企業(yè)設(shè)立農(nóng)藥生產(chǎn)車(chē)間)，應(yīng)經(jīng)企業(yè)所在地省級(jí)化學(xué)工業(yè)行政管理部門(mén)審核同意后，報(bào)國(guó)務(wù)院化學(xué)工業(yè)行政管理部門(mén)批準(zhǔn)。    

      2.農(nóng)藥標(biāo)準(zhǔn)。農(nóng)藥標(biāo)準(zhǔn)是農(nóng)藥產(chǎn)品質(zhì)量技術(shù)指標(biāo)及其相應(yīng)檢測(cè)方法標(biāo)準(zhǔn)化的合理規(guī)定。   

      3.國(guó)家實(shí)行農(nóng)藥登記制度。國(guó)內(nèi)首次生產(chǎn)的農(nóng)藥和首次進(jìn)口的農(nóng)藥的登記。